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    超微量紫外可見分光光度計(jì)操作簡單、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好。波長長的光線能量小，波長短的光線能量大。分光光度測量是關(guān)于物質(zhì)分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。

    超微量紫外分光光度計(jì)的使用方法
    1、打開儀器電源開關(guān)，開啟比色皿暗箱蓋，調(diào)節(jié)“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率（T）“0”位，預(yù)熱約20分鐘。
    2、調(diào)節(jié)波長（λ）調(diào)節(jié)旋紐，選擇需用的單色光波長。
    3、調(diào)節(jié)靈敏度開關(guān)，選擇適當(dāng)?shù)撵`敏度。再用調(diào)“0”旋紐復(fù)校電表透光率“0”位。
    4、將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時(shí)針旋轉(zhuǎn)“100％”電位器調(diào)節(jié)旋紐使電表指針處于透光率“100%”處。
    5、按上述方式連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進(jìn)行測定工作。
    6、將校準(zhǔn)溶液和待測溶液推入光路，讀取校準(zhǔn)溶液吸光度（A）值。
    7、將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。
    8、根據(jù)校準(zhǔn)溶液和待測溶液吸光度值及校準(zhǔn)溶液濃度計(jì)算待測物濃度。

    超微量紫外分光光度計(jì)主要適于DNA、RNA、蛋白樣品無稀釋的快速檢測，在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域獲得了日益廣泛的應(yīng)用。

    日常維護(hù)和保養(yǎng)
    ①光源。光源的壽命有限，為了延長光源使用壽命，在不使用儀器時(shí)不要開光源燈，應(yīng)盡量減少開關(guān)次數(shù)。在短時(shí)問的工作間隔內(nèi)可以不關(guān)燈。剛關(guān)閉的光源燈不能立即重新開啟。儀器連續(xù)使用時(shí)間不應(yīng)超過3h。若需長時(shí)間使用，間歇30min。如果光源燈亮度明顯減弱或不穩(wěn)定，應(yīng)及時(shí)更換新燈。更換后要調(diào)節(jié)好燈絲位置，不要用手直接接觸窗口或燈泡，避免油污沾附。若不小心接觸過，要用無水乙醇擦拭。
    ②單色器。單色器是儀器的核心部分，裝在密封盒內(nèi)，不能拆開。選擇波長應(yīng)平衡地轉(zhuǎn)動，不可用力過猛。為防止色散元件受潮生霉，必須定期更換單色器盒干燥劑(硅膠)。若發(fā)現(xiàn)干燥劑變色，應(yīng)立即更換。
    ③吸收池。必須正確使用吸收池，應(yīng)特別注意保護(hù)吸收池的兩個(gè)光學(xué)面。
    ④檢測器。光電轉(zhuǎn)換元件不能長時(shí)間曝光，且應(yīng)避免強(qiáng)光照射或受潮積塵。
    ⑤當(dāng)儀器停止工作時(shí)，必須切斷電源。
    ⑥為了避免儀器積灰和沾污，在停止工作時(shí)，應(yīng)蓋上防塵罩。
    ⑦儀器若暫時(shí)不用要定期通電，每次不少于20～30min，以保持整機(jī)呈干燥狀態(tài)，并且維持電子元器件的性能。

    超微量分光光度計(jì)屬于高靈敏度分析儀器，雖然操作簡單，但我們還是要注意一些細(xì)節(jié)方面的影響，不然會影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的精準(zhǔn)度。關(guān)于超微量分光光度計(jì)的使用和維護(hù)就給大家介紹到這里了，更多資訊請繼續(xù)關(guān)注捷配儀器儀表網(wǎng)。