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        　　固相微萃取的六大影響因素

　　1.纖維涂層-相似相容原理(極性涂層萃取極性化合物、非極性涂層萃取非極性化合物)，小分子和揮發(fā)性物質(zhì)(100μm)，大分子或半揮發(fā)性物質(zhì)(7μm);

　　聚二甲基硅氧烷(PDMS)-非極性涂層

　　聚丙烯酸酯(PARL) -極性涂層

　　結(jié)合方式：非鍵合、鍵合、部分交聯(lián)

　　三者在有機(jī)溶劑中的穩(wěn)定性：鍵合相>部分交聯(lián)>非鍵合相

　　2.固相微萃取的萃取時(shí)間：不要求達(dá)到完全的萃取或平衡，萃取時(shí)間一般為5～20min，應(yīng)保持采樣時(shí)間、溫度和纖維侵入的深度等條件一致;

　　3.涂層厚度及其性質(zhì)：涂層厚有利于提高方法靈敏度、適合于揮發(fā)性物質(zhì)的保留、吸附速度慢、達(dá)平衡時(shí)間長(zhǎng)、分析速度慢;

　　4.鹽的作用和pH的影響：水溶液中離子強(qiáng)度增大，提高分析靈敏度，樣品液的pH值應(yīng)與涂層的一致;

　　5.攪拌的影響：可提高分析靈敏度，機(jī)械攪拌效率高;

　　6.溫度的影響：升高溫度縮短平衡時(shí)間，加快分析速度，但會(huì)使待測(cè)物的分配系數(shù)減小，不利于分配。